磁共振检查经常有空泡蝶鞍的诊断，那么到底空泡蝶鞍综合征症状体征是什么？下面我们一起来认识一下。
空泡蝶鞍综合征即Busch-Colby 综合征，又称鞍隔缺损、蛛网膜囊肿、鞍内蛛网膜憩室、鞍内蛛网膜囊肿等。本病征指蛛网膜下腔疝入到蝶鞍内，垂体受压产生的一系列临床症状。
1.视器官的障碍：有视器官障碍，晶体和虹膜异常，严重视力下降，视神经萎缩或视野缩小。
2.脑脊液鼻漏 其发生率约7%～19.2%。多有头痛。
3.内分泌改变 成人患者多无内分泌改变的症状或体征，部分可有垂体前叶和后叶功能减低。儿童可有下丘脑-垂体轴功能检查异常。
4.骨骼畸形 儿童病例可伴有骨骼发育不良综合征。
确诊空泡蝶鞍综合征需要做什么检查？
实验室检查：
继发感染者可有外周血象白细胞计数和中性粒细胞的显著增高；脑脊液检查压力增高，颅内感染时脑脊液白细胞计数可显著增高；内分泌改变者，下丘脑-垂体功能检查结果可有异常发现。
其他辅助检查：
X 线检查头颅平片，多表现为蝶鞍增大。气脑造影和CT 颅脑扫描对本病征诊断有确切帮助,可发现气体自由进入鞍内并可见液平这是本病征的主要诊断依据。儿童病例X 线骨骼检查可发现畸形。
磁共振显示：鞍区内充满长T1、长T2脑脊液样信号影，垂体受压变薄。
诊断：根据临床特点和辅助检查可诊断。
空泡蝶鞍综合征如何治疗？
无特殊临床表现者，不需要进行治疗。有明显视力障碍及鼻漏者，有人主张手术处理。内分泌功能低下者可暂做替代治疗。
如何预防空泡蝶鞍综合征？
预后：本病征预后与原发病因有关。预防：目前无系统预防措施。
空泡蝶鞍综合征应该注意什么？
本病无特殊预防方式，早期发现，早期治疗。
